肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在梧州，被诊断为乳腺癌、卵巢癌等，想探寻靶向治疗可能性的您。
- 在梧州的一线城市，标准治疗方案效果不佳，希望寻找新治疗方向的您。
- 在梧州，有卵巢癌或乳腺癌家族史，希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 在梧州就医，主治医生建议进行分子检测以辅助制定治疗策略的您。
- 在梧州，希望了解自身肿瘤是否对PARP抑制剂治疗敏感的您。
- 在梧州，希望获得更全面的肿瘤分子图谱以指导后续治疗选择的您。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤看作一座结构异常的‘违章建筑’，那么同源重组（HR）就像是这座建筑里一个关键的‘质检修复’系统。当这个系统失灵（即出现缺陷，HRD），建筑就会变得不稳定，更容易因为某些特殊方式（如PARP抑制剂靶向治疗）而被摧毁。本检测通过分析您肿瘤组织样本中的DNA，利用新一代测序技术，主要评估两个核心信息：一是查找关键的BRCA基因是否发生有害突变；二是更全面地评估整个同源重组修复通路的基因组稳定性（称为基因组瘢痕评分）。它能发现肿瘤细胞是否存在这种特定的‘修复缺陷’，如果存在，意味着可能从一类称为PARP抑制剂的靶向治疗中获益。需要了解的是，检测结果是一个重要的分子信息参考，并非疾病诊断本身，最终治疗决策需由专业人员结合您的全面情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测所需的样本通常是您的肿瘤组织切片（蜡块或白片），这些样本通常来自于您此前在医院进行的手术或穿刺检查。因此，您无需再次经历有创操作或抽血，也无需空腹。整个过程主要是样本的转运和实验室分析。一般情况下，您在梧州合作的服务中心或通过邮寄方式，将医院病理科提供的组织切片样本（及相关的病理报告）送检即可。我们会指导您如何从医院病理科合规获取这些材料。整个过程对您本人而言是无创且便捷的。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国内外专业机构广泛应用的新一代测序技术，针对肿瘤组织样本进行深度分析，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程，以确保检测数据的可靠性。报告结果会基于现有科学认知进行解读。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果高度依赖于所提供肿瘤样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能影响分析准确性，实验室会进行评估并告知。检测结果为您和您的医生提供重要的分子层面的参考信息，但不能替代医生的综合临床判断。如果检测结果为阴性，但您仍有强烈的家族史或其它疑虑，可与您的主治医生探讨是否有其他检查或建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为7040元，不支持医保报销。
- 检测前，请先与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 申请样本前，请务必确认就诊医院病理科的相关规定和借片流程。
- 妥善保管好您的病理报告复印件，送检时需随样本一并提供。
- 邮寄样本请使用可靠的快递服务，并确保样本包装符合要求。
- 请确保您在申请时填写的个人信息及联系方式准确无误。
- 报告出具后，建议您与主治医生共同讨论结果及后续计划。
- 请理解检测结果基于所提供样本，并有其科学上的限定范围。
用户评价 (8条，均分4.4)
作为肠癌患者，我比较关心隐私。他们家的所有线上操作都需要手机验证码，报告下载也有密码，保密措施感觉挺到位。流程上虽然多了两步验证，但换来的是安心，我觉得值。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的关注与理解。信息安全是生命线，我们在便捷与安全之间力求最佳平衡。您的安心，是我们最大的责任。
我妈妈是卵巢癌术后复查，想做HRD评估后续维持治疗方案。预约流程特别方便，公众号上就能操作。咨询顾问在了解情况后，还主动提醒我们可以把之前的病理切片借出来做补充检测，这样结果更准，真的很为我们着想。
机构回复
谢谢您。我们始终认为，精准的检测始于精准的样本和信息。我们的顾问团队会根据您的具体情况，提供个性化的检测建议，确保检测价值最大化。很高兴我们的提醒对您有帮助。
等待报告时间稍微久了点，催了一次客服，态度很好但也没能加快，有点着急。价格方面，虽然不便宜，但看到报告那么厚一本，还有详细的参考文献和解释，感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助，所以还是给好评。
机构回复
感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨，我们会在保证质量的前提下持续优化流程，缩短周期。再次感谢您的耐心等待！
给家人做的，我们人在外地，检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血，不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻，解决了我们的大难题。
机构回复
能为您解决实际困难，我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络，就是希望打破地域限制，让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任！
第一次做这么专业的基因检测，作为患者心里挺没底的。价格不菲，但客服解释得很清楚，每一项是干什么的，为什么值这个价。采样包寄送很方便。美中不足的是，报告里的专业图表太多了，文字解释部分对小白来说还是有点难。虽然最后有电话解读，但如果报告本身能更‘傻瓜’一点就更好了。
机构回复
非常感谢您的详细反馈！让不同知识背景的用户都能看懂报告，是我们努力改进的方向。您关于简化报告呈现方式的建议非常宝贵，我们已经纳入优化计划，未来会推出更易懂的版本。感谢您的选择与建议！
对比过其他机构的报告模板，你们家的报告在‘临床意义’部分写得最深入。不仅仅是列出药物，还会根据HRD的不同状态（比如BRCA突变阳性 vs. 只有基因组瘢痕阳性），分析潜在疗效差异和耐药可能性的研究进展。这让医生和我们家属能更 nuanced（细致）地理解结果，而不是简单地认为‘阳性就是好’。
机构回复
非常感谢您的比较和认可。深度解读临床意义，区分不同分子亚型的潜在治疗响应差异，正是精准医学的精髓所在。我们努力在每一份报告中体现这种深度，以支持更精细化的治疗策略制定。
检测速度比预期快，服务也不错。我打4星的原因是，希望能有更多支付方式上的支持，比如分期或者和一些保险、慈善项目合作。毕竟对于长期治病的家庭来说，一次性支出几万块压力还是蛮大的。内容本身是很好的。
机构回复
衷心感谢您的真诚建议。我们完全理解您的顾虑，并正在积极拓展与各类金融、保险及公益机构的合作，以期从多维度减轻患者的经济负担。
报告内容很详实，但电子报告的排版在手机上看有些部分需要手动放大，不太方便。如果能针对手机屏幕做更好的自适应优化，阅读体验会更好。另外，下载的PDF版本如果能加个书签导航就更好了。
机构回复
非常专业的用户体验反馈，非常感谢！我们已将此问题提报给技术团队，将尽快对电子报告，特别是移动端的阅读体验进行优化升级。您的建议将直接帮助我们改进服务。
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